Парализованный человек снова встанет на ноги — если всё пойдёт по плану, первая в мире имплантация искусственного спинного мозга состоится уже в первой половине 2027 года. Израильская биотехнологическая компания Matricelf и реабилитационный центр Loewenstein начали подготовку к процедуре, которая может перевернуть представления о восстановлении после травм позвоночника.

С чего всё началось

Технология родилась в лаборатории профессора Таля Двира из Центра регенеративной медицины Саголь при Тель-Авивском университете. Учёные разработали метод органной инженерии, позволяющий создавать персонализированные нейроимплантаты из собственных клеток пациента. По сути, это биологическая «запчасть» для замены повреждённой ткани спинного мозга.

Matricelf, основанная на базе этих разработок, доводит технологию до клинического применения. Профессор Двир, главный научный сотрудник компании, ещё в лабораторных экспериментах показал: имплантат из клеток самого пациента снижает риск отторжения и лучше интегрируется в организм. Теперь настало время проверить это на человеке.

Как будут отбирать пациента

Недавно Matricelf подписала соглашение о сотрудничестве с реабилитационным медицинским центром Loewenstein, входящим в систему здравоохранения Clalit. Это один из ведущих мировых центров реабилитации людей с травмами спинного мозга. Именно Loewenstein возьмёт на себя клиническую часть: поиск и оценку подходящих пациентов, а также сопровождение на протяжении всего процесса.

Сначала специалисты центра определят кандидатов, которые соответствуют критериям исследования. Когда подходящий пациент будет найден и даст согласие на участие, у него возьмут образец крови. Из этой крови получат индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC) — клетки, способные превращаться в любые типы тканей. Они станут клеточной основой аутологичного нейроимплантата, то есть имплантата, созданного индивидуально для конкретного человека из его же биоматериала.

Производство каждого такого имплантата занимает несколько месяцев. Поэтому забор крови на раннем этапе позволяет параллельно продвигать регуляторные процедуры и готовиться к первой операции.

Почему именно 2027 год

В Matricelf рассчитывают, что если всё пойдёт по плану, удастся завершить подготовку и начать лечение выбранного пациента в первой половине 2027 года. Компания подчёркивает: соглашение с Loewenstein и начало отбора пациентов — это ещё не разрешение на клинические испытания или имплантацию. Лечение может начаться только после завершения всех научных и регуляторных этапов и получения окончательного одобрения от Министерства здравоохранения Израиля.

Тем не менее, это значительный шаг от лабораторных исследований к клинической практике. Создаётся инфраструктура, необходимая для первой имплантации человеку.

Где проведут операцию

Соглашение с Loewenstein дополняет сотрудничество Matricelf с медицинским центром Шиба. Ожидается, что именно в Шибе будет выполнена первая процедура имплантации. Таким образом, израильская система здравоохранения объединяет усилия двух крупных учреждений: одно отвечает за реабилитацию и отбор пациентов, другое — за хирургическое вмешательство.

Доктор Диана Михаэли, заместитель директора отделения реабилитации после травм спинного мозга Оренштейна в центре Loewenstein, отмечает: «Отделение реабилитации спинного мозга в Loewenstein — лидер в этой области в Израиле, с большим опытом лечения людей со сложными травмами. Наше глубокое знакомство с пациентами и процессами их реабилитации позволяет нам участвовать в выявлении и оценке подходящих кандидатов для исследования. Сотрудничество с Matricelf объединяет клинический и реабилитационный опыт Loewenstein с инновационной технологией регенеративной медицины — в надежде, что в будущем мы сможем предложить новые варианты лечения людям, живущим с параличом из-за травмы спинного мозга».

Что это значит для пациентов

Если технология сработает, люди с параличом после травмы спинного мозга получат шанс восстановить способность стоять, ходить и вернуть независимость. Имплантат создаётся из собственных клеток пациента, что теоретически снижает риск отторжения и улучшает приживаемость. Это не готовый протез, а живая ткань, которая должна заменить повреждённый участок спинного мозга.

Пока рано говорить о гарантиях: впереди клинические испытания, которые покажут, насколько безопасна и эффективна методика. Но сам факт, что подготовка к первой имплантации началась, — уже прорыв. Ведь ещё несколько лет назад создание искусственного спинного мозга казалось фантастикой, а сегодня компания называет конкретные сроки.

Контекст и параллели

Интересно, что эта новость перекликается с более ранними достижениями в области регенеративной медицины. Например, в 2008 году австралийская компания Sydney IVF первой в мире получила лицензию на клонирование человеческих эмбрионов ради стволовых клеток — это был важный шаг в развитии клеточных технологий. Тогда споры об этике были не менее острыми, чем сейчас о персонализированных имплантатах. Подробнее об этом мы писали в материале «Первая лицензия на клонирование эмбрионов выдана в 2008 году».

А исследования, которые легли в основу технологии Matricelf, отчасти связаны и с попытками понять, как работает мозг на клеточном уровне. Учёные уже картировали синапсы мыши, чтобы приблизиться к созданию искусственного мозга — об этом мы рассказывали в статье «Карта синапсов мыши приоткрыла тайну создания искусственного мозга».

Сейчас главный вопрос — не «возможно ли это?», а «когда это произойдёт?». И если Matricelf уложится в заявленные сроки, 2027 год может стать точкой отсчёта новой эры в лечении паралича.