ГЕНЕТИКА14 апреля 2011 г.

У мальчика два набора ДНК — случай без названия

Двухлетний Алфи Кламп из Нунитона — единственный человек с двумя полными наборами ДНК. У его родителей и сестры генетических отклонений нет, а у самой аномалии даже нет названия. Врачи не дают прогнозов, но мальчик уже делает первые шаги и произносит слова.

В английском Нунитоне живёт мальчик, который заставил известных британских учёных замереть от изумления. Двухлетний Алфи Кламп — единственный человек на планете с двумя наборами ДНК. При этом у его родителей и десятилетней сестры генетических отклонений нет. Случай настолько исключительный, что у болезни, вызванной этой аномалией, пока нет даже названия.

Двойной генетический код обернулся для ребёнка тяжёлой инвалидностью. Первые три месяца Алфи не видел. Младенец страдал от серьёзного заболевания желудка и демонстрировал задержки в обучении. За свою короткую жизнь он дважды попадал в больницу с остановкой дыхания. Врачи не могут подобрать надёжную схему лечения и отказываются строить прогнозы о том, сколько мальчик проживёт. Медицина знает случаи, когда сердце останавливалось 100 раз за ночь, но здесь ситуация иная.

Но история Алфи — не только череда медицинских неудач. Состояние малыша, при всей неопределённости будущего, внушает родителям большие надежды. Он уже передвигается по комнате с помощью ходунков и произносит первые слова. Для семьи Кламп эти маленькие победы — огромная радость.

Природа иногда преподносит подобные сюрпризы. Голливудская звезда Элизабет Тейлор, например, родилась с дистихиазом — генетической аномалией, подарившей ей двойной ряд ресниц. Но случай Алфи Клампа стоит особняком: два полных набора ДНК в одном организме — явление, с которым наука прежде не сталкивалась. И пока остаётся лишь наблюдать, как уникальный мальчик прокладывает собственный путь вопреки всем биологическим правилам.

Комментарии0

Комментарии доступны после входа в аккаунт.

Войти и комментировать →

Пока нет комментариев — будьте первым.

Читайте также